Dit is vandag Internasionale Bewustheidsdag vir Albinisme. Dit is 'n genetiese siekte as iemand nie 'n pigment het nie - melanien. Maar dit verhinder nie dat sulke mense sukses in die lewe kan behaal nie. Dus het die albino-susters van Kazakstan, danksy hul voorkoms, die sterre van die podium geword, volgens die korrespondent van MIR 24 Gulmira Zhanzakova.
Hulle kruip weg vir die son en gaan net saans uit, en hulle moet die hele jaar sonbrille en sonskerm dra. Dit is feitlik onmoontlik om ongemerk verby te gaan. Albino-susters Asel en Kamila het baie bekend geword in hul geboorteland Aktau. Vanweë hul ongewone voorkoms noem hulle hulle 'engele in die vlees'. 'Toe my eerste dogter gebore is, was daar natuurlik opgewondenheid. Die staat was skokkend. Toe hulle dit vir my gee, het ek nie verstaan nie. Daar was vreugde, maar dat sy 'n ander haarkleur, velkleur gehad het …”, het moeder Ayman Sarkytova gesê.
Die opgewondenheid moes ná 13 jaar weer beleef word. Die tweede dogter is gebore - ook 'n albino. Dit is interessant dat die seldsame geen slegs aan meisies oorgedra is. Die middelste seun, Aldiyar, het 'n normale donker vel.
Asel was veral bly oor die geboorte van Camila. Deur die jare heen het die meisie komplekse oorkom, geleer om trots te wees op haar voorkoms, baie vriende gevind en besef dat ongewone skoonheid 'n groot pluspunt is. 'My voorkoms help my baie in my modelloopbaan. Ek hoop dat modelwerk tot iets meer sal groei. Ek het nie soveel beperkings nie. Hulle is meestal net in die somer beskikbaar. In die somer moet u 'n paar keer per dag met sonskerm smeer, klere met lang moue dra. Jy moet altyd 'n bril dra, 'het Asel Kalaganova gesê.
Asel het aanbiedinge van modelagentskappe begin ontvang ná publikasies in die media. Die bladsy van die meisie het al byna 50 duisend intekenare gekry. Nou is haar jonger suster ook by die verfilming betrokke. Volgens statistieke maak albino's op die planeet 1% van die totale bevolking uit, wat meer as 70 miljoen mense is.
